FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联用治疗甲状腺未分
发布时间：2018-10-19 点击量： 次
FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除的晚期或转移性、BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌(ATC)。
2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中，ATC约占所有甲状腺癌的1%~2%。ATC是一种罕见的侵袭性甲状腺癌，预后较差。
这是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是基于BRF117019(NCT02034110)研究，这是一项9对列的非随机试验，共23例可评估的BRAF V600E突变ATC患者。总有效率为61%(95% CI: 39%, 80%)，部分缓解率57%，完全缓解率4%。64%的患者反应持续时间在6个月以上。
常见的副作用包括发热，皮疹，寒战，头痛，关节痛，咳嗽，疲劳，恶心，呕吐，腹泻，肌肉疼痛，皮肤干燥，食欲下降，水肿，出血，高血压和呼吸困难。
本次推荐的剂量与治疗黑色瘤的一致：达拉菲尼 150 mg 口服 每日两次，曲美替尼2 mg 口服 每日一次。
综上所述，就是今天小编为大家带来的内容，相信经过这么详细的讲解大家对达拉菲尼与曲美替尼联用治疗甲状腺未分化癌有了充分的了解，如想了解更多详情咨询在线客服。
芦可替尼的剂量和药物管理
综上所述，就是今天小编为大家带来的内容，相信经过这么详细的讲解大家对达拉菲尼与曲美替尼联用治疗甲状腺未分化癌有了充分的了解，如想了解更多详情咨询在线客服。
芦可替尼的剂量和药物管理
