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FDA认证达沙替尼成为18岁以下的青少年白血病治疗

发布时间:2019-02-19    点击量:

FDA认证达沙替尼成为18岁以下的青少年白血病治疗指南。癌症的病症是一个需要累积的过程,有的癌症的发病需要十多年甚至是几十年的积累,所以一般癌症多发于中老年人群中,但是近些年,青少年的发病率似乎上升了许多,慢性髓性白血病作为免疫类疾病在青少年以及儿童身上出现的概率丝毫不小于成人。最近,FDA认证达沙替尼成为18岁以下的青少年白血病治疗指南。
 


 
美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会已批准扩大Sprycel(施达赛,通用名:dasatinib,达沙替尼)的适应症,纳入用于1-18岁儿童和青少年慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)的治疗,同时也纳入了口服混悬剂粉末配方。此次批准,使Sprycel成为首个粉末制剂的酪氨酸激酶抑制剂,可用于儿科患者以及不能吞咽整个片剂的患者。
 
可能许多患者和家属可能会担心靶向药物会不会对于未成年的青少年以及儿童白血病患者来说副作用太大了,其实不然,在接受达沙替尼治疗的伊马替尼耐药或不耐受患者中,最常见的不良事件为恶心/呕吐(31%)、肌痛/关节痛(17%)、疲劳(14%)和皮疹(14%)。绝大多数副作用都是比较轻微,而且发生概率较低的,一般来说不会对青少年以及儿童白血病患者造成太大的负担。
 
青少年和儿童似乎很少与癌症挂钩。的确,所以很多癌症患者群体都是中老年人,但是对于青少年我们也不能掉以轻心。好在,对于一些靶向药,我们的青少年也是适用的,但是如果一开始从根源上解决不是更好吗?预防很重要!
 
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