厄达替尼仿制药

发布时间：2023-03-02    点击量： 次

美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月12日批准让桑制药公司使用厄达替尼，用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成年患者，这些患者具有一种称为FGFR3或FGFR2的易感基因改变，并且在先前的含铂化疗期间或之后出现进展。目前海外上市的该药物原研药价格过万，对于不少患者来说难以承担，压力较大，因此其相关仿制药受到广泛关注，本文将介绍厄达替尼的仿制药。