FGFR抑制剂厄达替尼：破解耐药肿瘤的“精准钥匙”
发布时间：2025-07-29 点击量： 次
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在多种肿瘤的发生、发展中起着关键作用。当FGFR基因发生突变或异常激活时，会持续激活下游的信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。厄达替尼（Erdafitinib）作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地结合FGFR，抑制其活性，阻断异常信号传导，从而抑制肿瘤生长。
厄达替尼的精准性体现在其对FGFR基因改变的特异性靶向作用。通过基因检测技术，能够准确识别存在FGFR基因突变或融合的患者，从而筛选出可能从厄达替尼治疗中获益的人群。这种精准治疗模式避免了不必要的治疗，提高了治疗的有效性和安全性。
然而，厄达替尼治疗也可能伴随一些不良反应，如高磷血症、口腔炎、指甲改变等。但大多数不良反应通过适当的对症处理和剂量调整可以得到有效控制。
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