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厄达替尼如何改写晚期膀胱癌生存期?

发布时间:2025-07-29    点击量:

厄达替尼(Erdafitinib)作为首个获批用于治疗晚期膀胱癌的口服FGFR抑制剂,专门针对FGFR2与FGFR3基因改变的患者,为这一难治性疾病的治疗开辟了新的道路。传统晚期膀胱癌的治疗手段,如铂类化疗和免疫检查点抑制剂,在多数患者中的疗效并不理想,尤其是那些携带FGFR突变的患者,常常对这些疗法反应不佳。厄达替尼的问世,无疑为这部分患者群体带来了新的曙光。

FGFR3突变与膀胱癌的发生发展密切相关,大约15% - 20%的晚期尿路上皮癌患者携带这种基因改变。厄达替尼通过竞争性抑制ATP与FGFR酪氨酸激酶活性的结合,巧妙地阻断了下游PI3K/AKT、MAPK等关键信号通路,从而有效地抑制了肿瘤细胞的增殖和生存。
在临床试验BLC2001研究中,厄达替尼在化疗或免疫治疗失败后的FGFR改变患者中取得了令人瞩目的成果,客观缓解率(ORR)超过40%,同时显著延长了患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。更值得一提的是,一些患者甚至获得了长期缓解,这充分展示了厄达替尼潜在的强大疾病控制能力。
此外,厄达替尼还在积极探索早期联合治疗以及作为维持治疗的应用,有望进一步拓宽其适应症范围。总体而言,厄达替尼为FGFR突变晚期膀胱癌患者提供了一种更具针对性、口服更为便利的全新治疗选择,能够有效地延长患者的生存时间,改善他们的生活质量。参考链接:https://www.balversa.com/
 

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