厄达替尼(博珂)在尿路上皮癌患者中的作用是否为最后希望
发布时间:2025-10-13 点击量: 次
厄达替尼(商品名BALVERSA)是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。这类患者需携带易感的FGFR3基因改变,并且疾病在至少接受过一种全身性治疗后仍出现进展。FGFR3基因突变可导致肿瘤细胞异常增殖和存活,是尿路上皮癌的重要靶点。厄达替尼通过抑制这一信号通路,实现对肿瘤细胞的精准打击,为部分患者提供了新的治疗选择。
在临床实践中,厄达替尼对接受过常规全身性治疗仍进展的尿路上皮癌患者显示出明确疗效。药物可抑制肿瘤细胞增殖,延缓疾病进展,部分患者在治疗后出现肿瘤缩小。由于其口服给药方式便捷,患者可在日常生活中持续使用,维持治疗效果。FGFR靶向特性使厄达替尼在控制肿瘤的同时,对正常细胞的损伤相对有限,有助于减少全身性不良反应。

在安全性方面,厄达替尼常见不良反应包括高磷血症、手足皮疹、胃肠道症状如腹泻和恶心,以及轻度疲劳和眼部不适。大多数副作用可通过剂量调整或对症处理得到控制。临床医生在用药前会评估患者的肝肾功能、血液指标和眼科情况,并在治疗过程中进行定期监测,以确保药物使用安全。
对于经历过传统化疗或免疫治疗仍进展的患者,厄达替尼为治疗提供了新的方向,但它并非治愈性药物,也不意味着所有患者都能显著受益。治疗目标主要在于延缓疾病进展、改善生活质量及提供更多治疗选择,而不是完全替代现有疗法。因此,患者在使用厄达替尼前,应充分与医生沟通,结合自身病情和治疗史制定个体化方案。
总之,厄达替尼(博珂/BALVERSA)通过靶向抑制FGFR3信号通路,为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗可能,特别是对经过全身性治疗后仍进展的患者具有临床价值。然而,它并非所有患者的“最后希望”,而是精准治疗体系中的重要一环。患者应遵循医嘱,定期监测疗效和不良反应,以确保安全使用,实现疾病管理和生活质量的最大化。
参考链接:https://www.balversa.com/