厄达替尼（Erdafitinib）在中国的上市现状：功能主治以及购买价格说明
发布时间：2025-12-03 点击量： 次
2025年，厄达替尼（Erdafitinib）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，由强生制药有限公司申报。该药物用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。尿路上皮癌是常见的膀胱癌类型，当病情发展到晚期或出现转移时，治疗变得复杂，厄达替尼的上市为这些患者提供了新的治疗选项。
虽然厄达替尼已经在中国获得了批准，但目前尚未公开详细的价格信息。患者购买此药时应咨询所在地区的医院或药品零售商，了解具体价格及库存情况。由于厄达替尼是处方药，使用时必须严格遵循医生的指导，确保治疗的安全性和有效性。
对于无法在国内购买的患者，或是那些寻找更为经济的治疗方案的患者，海外市场提供了原研药和仿制药。患者可以根据个人需求和情况，通过正规的渠道获取药物。
总之，厄达替尼的上市为治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者提供了一个新的治疗选项。患者在使用时应根据医生的建议，确保药物的安全性和有效性，并密切关注药品的供应和价格信息，确保通过可靠渠道获得正品。
参考资料：https://www.balversa.com/
