厄达替尼（Erdafitinib）简介：药品背景与适应症
发布时间：2026-02-05 点击量： 次
厄达替尼（Erdafitinib），商品名为博珂（Balversa），是由吉利德科学公司研发的一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些特定基因改变的转移性尿路上皮癌（mUC）患者。它通过靶向和抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的作用，阻止癌细胞的增殖。
1.药品背景
厄达替尼属于分子靶向药物，主要通过作用于FGFR（成纤维细胞生长因子受体），对具有特定基因突变的癌症进行治疗。FGFR基因在多种肿瘤中发挥着重要作用，尤其是在尿路上皮癌中，FGFR基因突变常常导致肿瘤的生长和转移。通过抑制FGFR的活性，厄达替尼能够有效减缓癌细胞的增殖和扩散，从而延长患者的生存期。
2.适应症
厄达替尼的主要适应症为治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，特别是FGFR3基因突变的患者。以下是详细的适应症：
转移性尿路上皮癌：厄达替尼适用于那些存在FGFR基因改变的转移性尿路上皮癌患者，尤其是在患者至少接受过一次全身治疗且病情出现进展的情况下。
FGFR基因突变：只有在患者肿瘤标本检测中发现有FGFR基因改变（例如FGFR3基因突变或重排）时，才能使用厄达替尼进行治疗。FGFR基因突变是治疗的前提条件。
基因检测：在使用厄达替尼治疗之前，患者需要进行FGFR基因检测，确保其肿瘤存在FGFR3基因突变或重排。这一步骤是确保药物有效性的关键。
患者筛选：根据FDA的批准，只有符合特定标准的患者才能使用厄达替尼，这些患者的疾病必须是经全身治疗后依然进展的晚期癌症患者。
4.药物机制与疗效
厄达替尼通过抑制FGFR的作用，阻止癌细胞的增殖与迁移。它通过竞争性结合到FGFR受体的结合位点，阻止正常的信号传导，抑制肿瘤生长。临床研究表明，对于具有FGFR3突变的尿路上皮癌患者，厄达替尼可以有效地控制病情，延缓疾病进展。
5.不推荐的使用情况
PD-1/PD-L1治疗前患者：厄达替尼不适用于那些未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。这是因为此类患者的治疗应根据其具体的疾病进展情况和治疗反应来决定，而不是直接使用厄达替尼。
6.总结
厄达替尼是一种针对特定基因突变（如FGFR3基因）的靶向治疗药物，主要用于治疗转移性尿路上皮癌。它的独特机制和疗效使其成为该类患者的有效治疗选择。患者在使用前应通过基因检测确认其符合治疗标准，以保证治疗效果。
关键词标签：厄达替尼，博珂，Balversa，尿路上皮癌，FGFR3基因，治疗机制，靶向药物，药品背景，药物适应症，基因检测
参考资料：
https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/erdafitinib-oral-route/description/drg-20461324
