厄洛替尼在安全性和生存期上全面优于肺癌治疗
发布时间：2019-06-26 点击量： 次
厄洛替尼在安全性和生存期上全面优于肺癌治疗 特罗凯/厄洛替尼片在国内已经上市许久，常常被医生们推荐的有EGFR基因突变的一线治疗的患者，但是接受特罗凯治疗难免会将其与肺癌化疗相比较，究竟哪款靶向药物的治疗效果更好，下面我们通过一项肺癌治疗的试验结果来对比了解一下化疗和厄洛替尼片的靶向治疗谁更好。
厄洛替尼组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，提示厄洛替尼使疾病进展或死亡的风险下降了84%。厄洛替尼组的安全性也优于化疗组。化疗组的3~4级毒性事件包括：30例患者(42%)出现了中性粒细胞减少，29例患者(40%)出现了血小板减少；而厄洛替尼组无患者出现中性粒细胞减少或血小板减少。绝大多数使用厄洛替尼片进行肺癌靶向治疗的患者出现的都是1到2级的轻中度不良反应，出现3级以上严重副作用的风险较低，大部分患者毒性事件为丙氨酸转氨酶升高和皮疹。
此外，化疗组的严重副作用发生的概率是厄洛替尼组的7倍，所以如果患者有条件最好选择厄洛替尼/特罗凯的靶向治疗，而不是化疗。
此外，化疗组的严重副作用发生的概率是厄洛替尼组的7倍，所以如果患者有条件最好选择厄洛替尼/特罗凯的靶向治疗，而不是化疗。
