海外新特药 > 伏立诺他 > 伏立诺他Vorinostat疗效

伏立诺他Vorinostat疗效

发布时间:2022-10-09    点击量:

伏立诺他Vorinostat阻断了组蛋白脱乙酰酶的活性,这种酶参与细胞内基因的“开启”和“关闭”。在多发性骨髓瘤中,伏立诺他Vorinostat有望“开启”抑制肿瘤细胞分裂和生长的基因,这将导致癌细胞生长和分裂的减少。那么伏立诺他vorinostat的疗效如何呢?我们通过一个试验来看一下。

在一项开放、非随机研究中,对伏立诺他Vorinostat进行了评估,以确定对至少一种治疗方法难治或不耐受的CTCL患者的缓解率。在这项研究中,33名患者被分为3组,组1:400毫克,每天一次;群组2:300 mg,每日两次,每周3天;或队列3,300 mg,每日两次,持续14天,然后休息7天(诱导)。在第3组中,如果没有观察到至少部分反应,则给患者服用200 mg的维持方案,每天两次。主要疗效终点(客观反应)通过7点医师总体评估(PGA)量表进行测量。研究者根据总体临床印象评估了与基线相比总体疾病的改善或恶化。指数和非指数皮肤病变以及皮肤肿瘤、淋巴结和所有其他疾病表现也进行了评估,并包括在总体临床印象中。CCR要求100%清除所有发现,PR要求疾病发现至少改善50%。
平均年龄为67.0岁(范围从26.0岁到82.0岁)。55%的患者是男性,45%的患者是女性。15%的患者患有IA期、IB期或IIA CTCL期,85%的患者患有IIB期、III期、IVA期或IVB CTCL期。既往全身治疗的中位数为4(范围为0.0至11.0)。
在所有接受治疗的患者中,总体人群的客观缓解率为24.2% (8/33),IIB病期或更高疾病期的患者为25% (7/28),塞扎里综合征患者为36.4% (4/11)。队列1、队列2和队列3的总体应答率分别为30.8%、9.1%和33.3%。300 mg每天两次的方案比400 mg每天一次的方案具有更高的毒性,但没有额外的临床益处。在对研究治疗有反应的8名患者中,中位反应时间为83.5天(范围为25至153天)。中位缓解持续时间为106天(范围为66至136天)。中位进展时间为211.5天(范围为94至255天)。
通过这个试验我们可以看出伏立诺他vorinostat疗效还是有目共睹的,但是伏立诺他Vorinostat400 mg每天一次的方案能为患者带来更好的疗效,请患者在医生的指导下用药。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
 
 
 

伏立诺他在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:伏立诺他Vorinostat耐药处理 下一篇:没有了

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部