氟维司群（芙仕得）属于芳香化酶抑制剂吗？
发布时间：2026-01-16 点击量： 次
在乳腺癌的内分泌治疗中，芳香化酶抑制剂和雌激素受体相关药物常被同时提及，许多患者因此误认为氟维司群（Fulvestrant，芙仕得）属于芳香化酶抑制剂。实际上，从药物作用机制和临床分类角度来看，氟维司群与芳香化酶抑制剂存在本质差异。正确理解其药物属性，有助于患者更清楚地认识自身治疗方案。
一、氟维司群是否属于芳香化酶抑制剂
氟维司群并不属于芳香化酶抑制剂。芳香化酶抑制剂的主要作用是阻断体内雄激素向雌激素的转化过程，从而降低循环雌激素水平。而氟维司群并不参与雌激素合成环节，它直接作用于雌激素受体本身，通过阻断雌激素信号发挥抗肿瘤作用，因此两者在药理层面属于不同类别。
氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，具有较高的受体亲和力，可与雌激素受体结合并阻止雌激素发挥生物学效应。更重要的是，氟维司群还能促使雌激素受体降解，减少肿瘤细胞内受体数量，从根本上削弱激素信号通路的活性。
三、氟维司群的临床适应症定位
氟维司群可用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌治疗，既适用于未接受过内分泌治疗的绝经后女性，也可用于既往内分泌治疗后疾病进展的患者。此外，氟维司群还常与CDK4/6抑制剂联合使用，用于HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌，以增强内分泌治疗效果并延缓疾病进展。
总之，氟维司群（Fulvestrant，芙仕得）并不属于芳香化酶抑制剂，而是一种直接作用于雌激素受体的拮抗剂，并具有促进受体降解的独特机制。
关键词：氟维司群，Fulvestrant，芙仕得，芳香化酶抑制剂，雌激素受体拮抗剂，乳腺癌，内分泌治疗
参考资料：
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/faslodex
