阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合治疗，可显著改善晚期肝癌患者的总生存期！

发布时间：2021-03-18    点击量： 次

　　在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上，备受瞩目的IMbrave150研究总生存期（OS）最新结果公布。

　　数据显示，接受阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合疗法（以下简称“T+A”方案）治疗的患者中位总生存期（mOS）为19.2个月，其中中国亚群患者的mOS达到24.0个月。

　　　在2019年11月，欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO-ASIA）上，IMbrave150研究两大主要终点公布，当时的结果显示，与索拉非尼相比，“T+A”方案使患者死亡风险降低42%，疾病恶化或死亡风险降低41%。基于这一结果，2020年新版《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肝癌诊疗指南》将"T+A"方案列为1A类专家推荐。

　　本次公布的最新结果表明，“T+A”方案可降低死亡风险34%，mOS达到19.2个月，优于此前标准方案的13.4个月。

　　客观缓解率（ORR）方面，“T+A”方案组患者的ORR高达30%，约为索拉非尼组的3倍（11%），且缓解患者中有56%缓解仍在持续，高于索拉非尼组的28%，这体现了“T+A”方案能够给患者带来长期获益的优势。

　　阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合疗法方案在中国患者中可发挥更大作用！

　　在IMbrave150研究中，中国亚群的mOS达到了24.0个月，优于此前标准方案的11.4个月。

　　而IMbrave150研究安全性结果显示，与此前单独用药已知安全性特征一致，未发现任何新的安全信号。

　　总体来说“T+A”方案在延长患者生存的基础上，也改善了患者的生存质量。

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