吉瑞替尼在治疗FLT3突变急性髓性白血病中的疗效
发布时间：2026-01-16 点击量： 次
吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名：Xospata）是一种靶向治疗药物，专门用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。这种药物对FLT3突变具有高度的选择性抑制作用，近年来成为AML治疗的重要选择。
1.FLT3突变与AML的关系
FLT3突变是急性髓性白血病（AML）中常见的遗传变异之一，约30%至40%的AML患者存在FLT3基因突变。FLT3突变会导致细胞增殖、分化和生存的调控机制出现异常，促进白血病细胞的增生。FLT3突变阳性AML患者的预后通常较差，因此针对该突变的靶向治疗至关重要。
2.吉瑞替尼的作用机制
3.临床疗效
临床研究表明，吉瑞替尼对FLT3突变阳性AML患者具有显著疗效。吉瑞替尼单药治疗或联合化疗都能够显著提高患者的完全缓解率（CR）和无进展生存期（PFS）。使用吉瑞替尼的患者中，有一部分患者能够达到完全缓解（CR），这意味着白血病细胞几乎完全消失，患者的血液学指标恢复正常。
吉瑞替尼能够有效抑制FLT3突变，但一部分患者会在治疗后出现耐药性，通常表现为疾病复发。因此，对于吉瑞替尼治疗效果不理想的患者，可能需要更改治疗方案，加入其他靶向药物或化疗方案。
4.副作用管理
吉瑞替尼的常见副作用包括胃肠道不适（如恶心、呕吐）、肝功能异常、贫血等。对于这些副作用，患者可以通过调整剂量或联合使用对症药物来减轻症状。
关键词标签： 吉瑞替尼，FLT3突变，急性髓性白血病，疗效，耐药性，副作用
参考资料：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211349s001lbl.pdf
