特波替尼（tepotinib）治疗非小细胞肺癌伴MET外显子14跳跃突变显示出持久的反应
发布时间：2020-06-30 点击量： 次
据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CANCER CENTER 最近报道“特波替尼针对非小细胞肺癌伴MET外显子14跳跃突变的靶向治疗显示出持久的反应”，而且Tepotinib在2019年9月被美国食品和药物管理局（FDA）授予突破性疗法称号。于2020年3月在日本被批准用作MET阳性NSCLC的首个口服靶向疗法。
该研究结果代表了单臂国际VISION II期试验的A组，该试验正在进行中，并正在进行其他研究。通过液体和/或组织活检对6700多名NSCLC患者进行了MET改变的预筛查。总共152例晚期NSCLC和MET ex14跳跃患者接受了tepotinib治疗。具有先前治疗和/或稳定的脑转移的患者被允许参加试验。每天口服500mg tepotinib治疗参与者。
对老年人群的有意义的惠益：主要终点是客观反应率，根据RECIST v1.1标准，定义为完全或部分反应，并通过独立审核确认。经过9个月的随访，99例主要疗效人群的客观缓解率为46.5％，持久缓解率为11.1个月。
勒说：“对于这些患者来说，将近一年的中位反应时间非常有意义。” “对于这些老年患者而言，重要的是，除了传统的化学疗法外，还有口服的另一种治疗选择，可以长期改善他们的生活质量。”毒性是可控的，在27.6％的患者中报告了≥3级与治疗相关的不良事件。最常见的副作用是周围水肿。11％的患者因不良事件而中止治疗。该研究还收集了患者报告的结局，表明咳嗽和生活质量总体得到改善。
