罗氏Tecentriq丨卵巢癌一线治疗III期研究结果未能延长无进展生存期
发布时间：2020-07-15 点击量： 次
卵巢癌是全球女性第8大常见癌症，每年有30万例新确诊病例。卵巢癌患者在确诊时通常已进展至晚期阶段，5年生存率低于30%，因此也是妇科恶性肿瘤的一个主要死亡原因。卵巢癌因为内分泌失调，免疫力低下，肥胖，饮食不合理，环境污染，慢性炎性刺激，卵巢良性病变癌变等有引起来的。一般卵巢癌常见的症状主要是腹痛，阴道出血，月经不调等症状，卵巢癌早期的情况下一般是可以手术治疗，有治愈或者长期生存的可能性，中晚期主要是化疗，放疗吃药等综合治疗手段。现在市面上有不少治疗卵巢癌的靶向药，每个治疗效果多不错，而且副作用也小，下面海得康海外医疗小编为您介绍一款由罗氏Tecentriq公布的抗PD-L1疗法Tecentriq一线治疗的最新结果：
近日，罗氏Tecentriq公布了抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗）一线治疗新诊断的晚期卵巢癌女性患者III期IMagyn050研究的最新进展。结果显示，将Tecentriq添加至Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)与紫杉醇及卡铂联合用药方案，相比对照组没有明显改善患者的无进展生存期（PFS）。研究的安全性数据与既往已知的安全性结果一致。
IMagyn050是一项多中心、随机、双盲III期研究，在正接受新辅助或辅助治疗的III期或IV期卵巢癌患者中开展，评估Tecentriq+Avastin+紫杉醇+卡铂联合用药方案与Avastin+紫杉醇+卡铂联合用药方案的疗效和安全性。研究中，患者在肿瘤切除术前（新辅助）或术后（辅助）按1:1的比例随机分组。共同主要终点是：意向性治疗（ITT）人群和PD-L1阳性亚组人群中，由研究调查员确定的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。关键次要终点包括：客观缓解率（ORR）、安全性、耐受性、患者报告的腹痛和腹胀情况的改善。该研究正在由罗氏与GOG基金会公司（GOG Foundation）[GOG-3015]和欧洲妇科肿瘤试验组网络（ENGOT）[ENGOT OV-39]合作进行。
此次公布数据显示，与Avastin+紫杉醇+卡铂联合用药方案相比，Tecentriq+Avastin+紫杉醇+卡铂联合用药方案，没有改善无进展生存期（PFS）。该研究中，Tecentriq联合Avastin、紫杉醇、卡铂的安全性与已知的联合用药安全性一致。
罗氏首席医疗官和全球产品开发主管Levi Garraway医学博士表示：“卵巢癌仍然是最具侵袭性的癌症之一，病情晚期很难治疗。但我们仍然致力于改善这类女性患者的预后，并对Avastin仍然是一线卵巢癌治疗方案的关键成分感到高兴。”
虽然罗氏Tecentriq丨卵巢癌一线治疗III期研究结果未能延长无进展生存期，但是至少他们努力过，为了跟病菌战斗过，过程很重要，有了这次的失败一定会成就下一次的成功。
虽然罗氏Tecentriq丨卵巢癌一线治疗III期研究结果未能延长无进展生存期，但是至少他们努力过，为了跟病菌战斗过，过程很重要，有了这次的失败一定会成就下一次的成功。
