恒瑞「吡咯替尼」二线治疗HER2突变晚期NSCLC疗效神奇
发布时间：2020-07-15 点击量： 次
任何癌症都是因为疾病延误治疗，慢慢恶化变成肿瘤的，所以不想要癌症找上你就得定期做全是检查，体检，还有注意调节自己的心态，有规律的饮食，良好的生活习惯，如果有家人患有癌症，那么下一代一定要注意，众多癌症中的肺癌就具有一定的遗传易感性，再加上后天的环境，此类人群具有更高的肺癌风险。目前很多肺癌患者都痊愈了，因为他们发现的早，所以直接切除了，避免的病毒散发都全身，然而晚期肺癌患者也不必担心，现在技术那么发达，医疗水平也日进增高，治疗肺癌的靶向药也越来越强大，所以患者只需要保持一个良好的心态，正确的去面对自己的疾病，听从医生的嘱咐。前不久，恒瑞自主研发的 1.1 类创新药吡咯替尼，2020 年 7 月出色的临床结果荣登《JCO》，下面小编给你们详细介绍：
在过去几十年中，得益于如EGFR等肿瘤驱动基因的发现，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗得到了飞速的发现，但晚期NSCLC中靶向HER2抗肿瘤的研究少有报道好消息。而更为严峻的是，HER2突变晚期非小细胞肺癌长期以来缺乏有效的药物，化疗带来的生存期也非常有限。因而，吡咯替尼此番攻克HER2突变晚期非小细胞肺癌，对众多HER2突变晚期非小细胞肺癌患者而言可谓意义重大。同时，作为一款国产创新药，吡咯替尼的崛起也让更多人看到中国原研的破竹之势，正加速追赶国际一流的研发水平。
吡咯替尼是一种口服靶向 EGFR/HER2 双靶点的小分子激酶抑制剂，是恒瑞自主研发的 1.1 类创新药，2018 年 8 月 12 日获国家药监局有条件批上市，联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体 2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。
资料显示：在今年 7 月份吡咯替尼二线治疗 HER2 突变晚期 NSCLC 以出色的临床结果荣登《JCO》。该项临床是一项多中心、开放标签的单臂Ⅱ期临床研究，入组患者为至少接受过一线铂类化疗失败的 IIIB 期或 IV 期 HER2 突变晚期非小细胞肺癌患者，接受每日 400 mg 吡咯替尼治疗。
临床结果显示，2016 年到 2018 期间，共有 60 名患者入组并接受吡咯替尼的单药治疗，独立评审委员会评估的 ORR 达到 30.0%，且不同 HER2 突变类型的患者亚组均显示出良好的 ORR，伴有或不伴有脑转移的患者 ORR 也相似。
同时研究显示，患者二线及以上接受吡咯替尼治疗的中位无进展生存期（mPFS）为 6.9 个月，显著高于二线化疗带来的约 4 个月的 mPFS，中位缓解持续时间（mDoR）为 6.9 个月，中位总生存期（mOS）为 14.4 个月。较常见的不良反应为腹泻，没发生治疗相关的死亡，表现出良好的安全性。值得注意的是，吡咯替尼 6.9 个月的 mPFS 是目前国内已上市抗 HER2 药物中，治疗 HER2 突变晚期非小细胞肺癌的最佳数据，接下来的国际多中心 III 期临床也非常值得期待。
吡罗替尼在HER2突变的NSCLC 二线治疗中显示出有希望的抗肿瘤活性和良好的安全性。下一步，医学教授将继续牵头开展吡咯替尼治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌的国际多中心、随机对照3期临床试验，领导包括美国、欧洲、韩国、澳大利亚在内的多个国际临床中心一起协同进行，期待吡罗替尼在NSCLC中再现风采。
由于现在医学飞速的发达，越来越多种类的抗癌药上市，希望总有一款药物适合每一个患者，让他们药到病除，摆脱病痛的折磨，好好享受人间的美好！在这里小编也替患者感谢那些科研人员，是他们的辛劳付出，舍小家保大家的无畏精神，才会有病人的药到病除。不在受疾病的摧残。
由于现在医学飞速的发达，越来越多种类的抗癌药上市，希望总有一款药物适合每一个患者，让他们药到病除，摆脱病痛的折磨，好好享受人间的美好！在这里小编也替患者感谢那些科研人员，是他们的辛劳付出，舍小家保大家的无畏精神，才会有病人的药到病除。不在受疾病的摧残。
