芬戈莫德（fingolimod）能阻断（HIV）的感染和传播
发布时间：2020-08-21 点击量： 次
随着疾病的变化，越来越多的中国人都死于慢性病，其中艾滋病就属于慢性病的一种，艾滋病最早发现是美国，这是人类首次发现艾滋病，从此艾滋病成为人类心目中的死神，人人闻“艾”色变，但是因为种族歧视，美国人则认为艾滋病是起源于非洲，艾滋病是危害性极大的病毒传染，让人类的免疫系统饱受危害，艾滋病的不像世界上最难治的传染病，它往往潜伏数年之后才会发病，而随着人体免疫力的下降，人们会出现各种并发症，最终导致死亡。随着医学技术的发达，治疗艾滋病的方法也越来越多，技术也越来越先进。而且研究人员也一直在寻找提高其有效性的治疗方案，新型治疗手段一直在跟进。下面就由海得康海外医疗小编介绍芬戈莫德（fingolimod）可以能阻断（HIV）的感染和传播 ，并减少潜伏的HIV病毒：
近日，乔治华盛顿大学（George Washington University）的科学家发表的一项研究表明，一种已被批准用于治疗多发性硬化症的药物，芬戈莫德（fingolimod），可以在人体免疫细胞中阻断人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染和传播，并减少潜伏的HIV病毒。虽然还需要在动物和人类中进行更多的研究来验证这些发现，但这一早期结果提示，这种药物有望为HIV携带着带来了一种有前景的新疗法。
目前，全球有近4000万人携带HIV。尽管抗逆转录病毒药物可以有效地控制HIV，但治疗需要终身维持。这是因为，HIV可以将其基因组整合到宿主细胞的基因组中来建立潜伏储存库，躲避宿主防御机制和药物治疗。如果停止治疗，未来某个时候，病毒又可能重新激活。因此，靶向HIV感染和潜伏，开发替代治疗和预防治疗的新策略十分有必要。
在这项工作中，研究人员重点研究了芬戈莫德（fingolimod，又名FTY720）的作用。这种免疫调节药物通过阻断鞘氨醇1-磷酸盐（sphingosine-1-phosphate，S1P）受体发挥作用，而S1P受体是免疫系统中参与感染进程的一部分。
在临床上，芬戈莫德已被批准用于治疗多发性硬化，每日口服耐受性良好。从机理上看，FTY720对5种S1P受体中的4种（S1PR1、3、4和5）有活性，并已被证明可引起淋巴细胞中S1PR1的下调。
Bosque教授与同事们的研究表明，在人类CD4阳性T细胞中，FTY720可以阻断HIV生命周期中的多个步骤。该药物降低了T细胞表面CD4的密度，从而抑制了病毒与细胞的结合，并阻断HIV在细胞间的传播，从而减少潜伏病毒。此外，该化合物激活了抗病毒限制因子SAMHD1，降低整合到基因组里的以及总的HIV水平。
“我们的研究团队首次发现，通过靶向作用于信号分子S1P受体，可以在细胞实验中有效阻断HIV感染和病毒在细胞间的传播，从而减少病毒潜伏储存库的形成。”Bosque教授总结说：“我们相信，这种化合物可能是一种有希望的治疗和预防HIV的新型疗法。”
综上所述，尽管有很多新型药物在治疗艾滋病效果很好，但是他们的耐药性却很低，而且副作用及其不同的疗效都凸显了开发替代疗法和预防方案的必要性。然而芬戈莫德（fingolimod）的出现，成功有效地阻止HIV感染和病毒的细胞间传播，从而减少试管中的潜伏病毒。
