ERC Belgium公司研发癌症疫苗ERC1671疗效显著
发布时间：2020-08-24 点击量： 次
胶质母细胞瘤生长速度比较快，患者症状也比较快，临床变现为恶心、呕吐，头痛、头晕、重度患者呈现不同程度的意识障碍。胶质母细胞瘤是一种高侵袭性、高恶性度的星形细胞肿瘤，在WHO分级中属于Ⅳ级，占神经上皮性肿瘤的23%，仅次于星形细胞瘤。级别越低，恶化程度越低，级别越高，恶性程度越高。也就是说，一级胶质瘤是恶性程度最低的胶质瘤，而四级胶质瘤是恶性程度最高的胶质瘤，称之为胶质母细胞瘤。由于其恶性程度高，患者的总体生存率仍不理想。随着医学技术的发展，胶质母细胞瘤的治疗在近几年中取得了重要进展，下面就由海得康海外医疗小编为你介绍癌症疫苗ERC1671：
日前，癌症免疫疗法研发公司ERC Belgium宣布，该公司开发的基于自体和异体癌细胞的癌症疫苗ERC1671（也称为Gliovac或SITOIGANAP），在治疗复发性胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）的2期临床试验获得积极中期结果。
神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一，占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母细胞瘤（或多形性胶质母细胞瘤）是最常见和最具侵袭性的胶质瘤类型，占所有胶质瘤的一半以上。
ERC1671是一种基于从患者体内提取肿瘤细胞和来自异体肿瘤裂解物的免疫疗法，其目的是刺激患者的免疫系统识别并排斥癌细胞。这种免疫疗法包含来自患者自身的肿瘤细胞、来自三位不同癌症患者的神经胶质瘤组织中产生的同种异体肿瘤细胞，以及这些细胞的裂解产物。今年6月，ERC Belgium已经向欧盟EMA递交上市申请，寻求有条件批准ERC1671，适应症为复发性GBM。
这项随机双盲、含安慰剂对照的2期临床研究包括84例复发性GBM患者。对研究的前10例患者进行的中期揭盲和分析表明，接受ERC1671治疗患者6个月的总生存率（OS）为100%，12个月的OS率为40%，中位OS为46周（10.5个月）。历史对照的6个月OS率为33%，中位OS为23周（5.3个月）。该数据显示与当前临床实践相比，ERC1671治疗显著提高患者的OS（p<0.0001）。
ERC Worldwide总裁兼首席执行官Apostolos Stathopoulos博士说：“我们对ERC1671的研究结果感到鼓舞，很高兴看到大量患者进入缓解期。我们相信，ERC1671有潜力治疗类似复发性GBM的难治性癌症。”
综上所述：ERC1671治疗显著提高患者的总生存率，为患者带来了更多治疗选择。而且ERC Worldwide总裁兼首席执行官Apostolos Stathopoulos博士说：ERC1671有潜力治疗类似复发性GBM的难治性癌症。标志着复发性胶质母细胞瘤这一复杂疾病治疗模式上的飞跃。能为患者提供更多优效、安全和价格合理的新药。
