LVGN6051首次在中国获批临床拟用于局部晚期或转移性恶性肿瘤的治疗
发布时间：2020-10-19 点击量： 次
恶性肿瘤可以分为多种，例如黑色素瘤、胃肠道癌、肺癌及淋巴瘤，等等，然而这些恶性肿瘤治疗难度都较大，早期治疗采取切除手术，根治的可能性还是很大的，但是到了晚期，因为发生了转移恶病，所以治疗难度大大的增加了，今天海得康海外医疗小编就为你们讲讲礼进生物药业中的一款新药“LVGN6051”首次在中国获批临床试验，治疗各种恶性肿瘤，专家评估了LVGN6051联合PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）治疗晚期恶性肿瘤的效果，礼进生物创始人、董事长，王结义博士表示：LVGN6051抗体在肿瘤微环境中局部产生药效，具有高效和安全的特质。
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，有1类新药获得临床默示许可，礼进生物CD137激活性抗体LVGN6051单克隆抗体注射液。值得一提的是，这款来自礼进生物药业的产品为首次在中国获批临床。CD137（又称4-1BB）是肿瘤坏死因子（TNF）受体家族的成员，在几种特定的细胞类型上表达，包括活化的T细胞和NK细胞。CD137 配体与CD137相互作用可以触发所有这些细胞类型的激活信号。
LVGN6051是礼进生物开发的一款靶向CD137的单克隆激活性抗体。它可通过激活CD137信号转导刺激NK细胞和T细胞增殖并产生抗肿瘤活性，产生持久的记忆应答。根据礼进生物早前发布的新闻稿，LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137，减少正常组织免疫副反应。
本次是LVGN6051首次在中国获批临床，拟开发用于局部晚期或转移性恶性肿瘤的治疗。值得一提的是，今年6月，礼进生物已与默沙东（MSD）旗下子公司达成临床试验合作，评估LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）治疗多种晚期恶性肿瘤的效果，包括肺癌、黑色素瘤、胃肠道癌及淋巴瘤。
综上所述，随着医疗仪器的精准，医学技术的发展，医疗环境的改进，治疗晚期恶性肿瘤取得了飞跃的进展，虽然根治仍然是难题，但是我们研究人员一直在寻找提高其有效性的治疗方案。此次礼进生物药业CD137激活性抗体LVGN6051单克隆抗体注射液在中国首次获批临床试验，标志着治疗晚期恶性肿瘤患者又多了个治疗方案。而且礼进生物已与默沙东（MSD）旗下子公司达成临床试验合作，促成双方探索LVGN6051和可瑞达的联合用药在晚期恶行肿瘤中的应用，以及拓展肿瘤免疫治疗的可能性，使更多的患者受益。海得康祝贺礼进生物药业CD137激活性抗体LVGN6051单克隆抗体注射液在中国获批临床，希望它们的后续研究顺利进行，早日造福广大病患。
