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domvanalimab(AB154)联合PD-L1抑制剂Imfinzi治疗NSCLC三期临床试验正式起航

发布时间:2020-10-30    点击量:

非小细胞癌是一种侵袭性强、致命率极高,而且极其容易转移的癌症。我国每天都有超过上万人确诊为癌症,肺癌位居恶性肿瘤死亡率的榜首,其发病率也非常高。生活中能够造成肺癌的因素还是挺多的,例如抽烟,都知道抽烟是引起肺癌最根本的原因。我们都知道肺在人体中起到一个气体交换作用,先是将新鲜空气吸入,最后将体内浑浊气体排出,也就是二氧化碳。而香烟里面含有致癌物质,包括了焦油、烟雾、尼古丁。其中危害最大的就是尼古丁,能够严重的危害人们身体健康。而人们长期吸食香烟,造成的严重危害。有疾病就有治疗手段,昨天,Arcus Biosciences与阿斯利康(AstraZeneca)两家公司达成合作,domvanalimab(AB154)联合PD-L1抑制剂Imfinzi治疗NSCLC三期临床试验正式起航 ,强强联手,免疫疗法组合为治疗非小细胞癌提供了一个重要机遇,使免疫疗法“domvanalimab(AB154)联合PD-L1抑制剂Imfinzi”组合在后续临床开发中能够快速的进展顺利,早日为全球非小细胞癌患者带来创新疗法。

 
今日,Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,启动一项注册性3期临床试验,评估Arcus的在研抗TIGIT抗体domvanalimab(AB154)联合PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab),治疗不可切除的III期(stage III)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。
 
以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点蛋白抑制剂为癌症治疗带来了革命性的变化,然而,仍然有很多癌症患者对它们不能产生应答。因此,免疫肿瘤学研究的重要方向之一是构建基于PD-1/PD-L1抑制剂的组合疗法,扩展免疫疗法的疗效和获益的患者群。其中,TIGIT是一个备受关注的靶点,TIGIT的全称是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains)。它是一种抑制性受体,在多种类型的免疫细胞表面表达。TIGIT介导的信号通路能够抑制一系列抗癌免疫细胞的作用。
 
Arcus公司开发的domvanalimab(AB154)是一款靶向TIGIT的单克隆抗体,它能够在纳摩尔水平阻断TIGIT活性,从而阻断免疫抑制并且提高免疫活性。Domvanalimab已经在临床试验中表现出良好的安全性,目前它正在2期临床试验中接受检验。
 
最近在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的PACIFIC 3期临床试验结果表明,在不能手术切除的III期NSCLC患者中,接受化学放射疗法(CRT)后使用Imfinzi治疗让患者的生存期显著提高。估计50%的患者能够存活4年,而单用CRT组为36%;4年后无疾病进展的患者为35%,而单用CRT组为20%。
 
阿斯利康肿瘤研发部执行副总裁José Baselga博士说:“这一合作为检验抗TIGIT抗体在III期非小细胞肺癌中的潜力提供了一个重要机遇。(Domvanalimab和Imfinzi联用)是一种很有前景的免疫疗法组合,它有可能进一步增强Imfinzi的疗效并改善患者的长期生存,让我们充分挖掘这种药物的潜力。”
 
综上所述,在医学上,治疗肺癌一直是难题,根治的方案至今没有,此次Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,在巨大的财力和人力作用下,将充分发挥免疫疗法组合的潜力,造福全球患者。海得康祝贺Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,希望免疫疗法组合能在后续临床开发中进展顺利,最终惠及患者。

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