克瑞司氟特使用中的副作用简介
发布时间：2025-03-17 点击量： 次
克瑞司氟特（Crinecerfont），商品名Crenessity，为先天性肾上腺增生（CAH）患者提供了一种开创性的管理方法。作为糖皮质激素替代治疗的辅助疗法，它是一种促肾上腺皮质素释放因子1型受体拮抗剂，旨在更有针对性地降低雄激素水平，从而可能减少类固醇的剂量。
克瑞司氟特适用于4岁及以上典型CAH的成人和儿童患者：
对于成人患者：每日两次，每次口服100mg，早晚随餐服用。
对于儿童患者：剂量基于体重：
20kg以上55kg以下：每日两次，每次50mg；
55kg及以上：每日两次，每次100mg。
成人患者常见的不良反应包括疲劳、头痛、头晕、关节痛、背痛、食欲下降和肌痛，多为轻度至中度，可能随治疗进行逐渐减轻。
儿科患者常见的不良反应有头痛、腹痛、疲劳、鼻塞和鼻出血，家长应密切关注，如有异常及时就医。
需要注意的是，部分患者可能出现喉咙发紧、血管性水肿或全身性皮疹，若发生应立即停用并接受治疗。治疗期间应继续使用糖皮质激素，避免急性肾上腺功能不全或肾上腺危象。糖皮质激素剂量调整需在医生监督下进行，且不得低于皮质醇替代所需剂量。在急性疾病、严重创伤或手术等情况下，患者应使用糖皮质激素应激剂量。
2024年12月13日，克瑞司氟特由美国食品药品监督管理局FDA正式批准在美国上市，商品名为Crenessity。但由于克瑞司氟特上市时间不久，具体价格尚未明确，对于关注克瑞司氟特的患者可以关注FDA官方网站或相关医药新闻，以获取最新动态。
克瑞司氟特为CAH患者提供了新的治疗选择，但患者在用药过程中应密切关注可能的副作用，并在医生指导下合理调整治疗方案。通过科学用药和规范管理，克瑞司氟特有望为更多患者带来更好的生活质量。
参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/218808s000,218820s000lbl.pdf
