linvoseltamab-gcpt用法用量
发布时间：2025-08-29 点击量： 次
Linvoseltamab-gcpt 的给药方案经过临床试验反复优化，以在疗效和安全性之间取得平衡。其特点是采用 分级递增起始剂量（step-up dosing），随后进入维持治疗阶段。
linvoseltamab-gcpt 需通过 静脉输注（IV infusion） 给药，起始剂量需在有经验的医疗机构完成，以便在发生 CRS 或神经毒性时能及时处理。
为降低 CRS 风险，患者需先接受逐步递增的起始剂量。建议剂量为剂量递增，分别为5毫克、25毫克和200毫克，然后每周200毫克共10次，接着每两周（即每隔一周）200毫克.
这一方案可逐步让免疫系统适应药物刺激，显著减少严重CRS的发生。
达到目标剂量后，患者进入维持阶段。通常为 每两周一次静脉输注，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。部分研究中也探索过 每四周一次 的低频维持，以减少患者就诊负担。
在每次 step-up 剂量给药前，患者通常需接受 预处理药物，包括：
糖皮质激素（如地塞米松），以降低炎症反应；
抗组胺药，减少过敏反应；
解热镇痛药，预防发热和寒战。
若患者出现 ≥3 级毒性反应（如严重CRS、ICANS或重度感染），应立即暂停给药，并进行相应干预。症状缓解后可考虑在医生评估下恢复治疗，但通常需降低剂量或延长给药间隔。若出现无法恢复的毒性，应永久停药。
linvoseltamab-gcpt 没有固定疗程，一般持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受副作用。医生会根据骨髓瘤指标（如M蛋白水平、骨髓浆细胞比例、影像学变化）评估疗效，并决定是否继续治疗。
参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-linvoseltamab-gcpt-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma
