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伊沙匹隆(Ixabepilone)-IXEMPRA主要药理作用及适应症说明

发布时间:2025-09-12    点击量:

伊沙匹隆(Ixabepilone),商品名为IXEMPRA,是一种新型的微管蛋白抑制剂,属于埃坡霉素类抗肿瘤药物。其独特的化学结构与作用机制,使其在乳腺癌治疗领域展现出显著的临床价值。
从药理作用来看,伊沙匹隆通过与微管蛋白特异性结合,促进微管蛋白的聚合并抑制微管解聚,从而稳定微管结构。这种作用干扰了癌细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,使细胞周期停滞在G2-M期,最终诱导癌细胞凋亡。与传统的紫杉醇类药物相比,伊沙匹隆具有不同的微管结合位点,因此对紫杉醇耐药的肿瘤细胞仍保持较高的活性。此外,伊沙匹隆在抗肿瘤谱、水溶性及合成方法等方面均优于紫杉醇,且对肿瘤耐药机制的易感性较低。

在适应症方面,IXEMPRA用于治疗转移性或局部晚期乳腺癌。具体而言,它适用于两类患者:一是与卡培他滨联合使用,治疗对蒽环类药物和紫杉烷治疗产生耐药性,或其癌症对紫杉烷有耐药性,并且对进一步的蒽环类药物治疗有禁忌的转移性或局部晚期乳腺癌患者;二是作为单一药物,用于蒽环类药物、紫杉烷和卡培他滨治疗失败后的转移性或局部晚期乳腺癌患者。
临床研究显示,IXEMPRA可显著延长患者的无进展生存期,并提高客观缓解率。尽管治疗过程中可能出现中性粒细胞减少、外周神经病变等不良反应,但多数为可逆性,且通过剂量调整和对症支持治疗可有效管理。
总之,伊沙匹隆(IXEMPRA)作为一种微管抑制剂,通过稳定微管、阻碍细胞分裂来发挥抗肿瘤作用。它的治疗领域为既往多线治疗失败或耐药的转移性及局部晚期乳腺癌患者,可单药使用,也可与卡培他滨联合应用。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/ixabepilone.html

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