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伊曲莫德片(Etrasimod)-Velsipity的化学结构式是怎样的?

发布时间:2025-12-02    点击量:

伊曲莫德(Etrasimod,商品名 Velsipity)是一种小分子鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,其化学结构属于典型的芳环-杂环多环结构。其分子式为 C₂₆H₂₈ClFN₄O₃,结构中包含 芳香环、氯代芳基、氟代芳基、吡啶环以及酰胺键 等功能基团。药物中含有多个疏水性芳环,使其具备良好的膜通透性,而吡啶类杂环和酰胺基团则有助于与靶点 S1P 受体形成稳定的配体-受体作用。
伊曲莫德(Etrasimod,Velsipity)是一款近几年备受关注的免疫调节类新药,主要用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)。总体来说,它在国际消化科临床实践中被视为 疗效稳定、服用便利、耐受性较好、长期管理友好 的药物,因此不少医生与患者都将其视为替代传统免疫抑制剂或生物制剂的一个重要选择。

首先,从作用机制来看,伊曲莫德是一种选择性较高的 S1P受体调节剂。这一机制的核心,是通过抑制部分外周T细胞从淋巴结进入炎症部位,从而减少肠道黏膜的过度免疫反应。与传统广谱免疫抑制剂不同,它更“定向”地调控免疫系统,不会让免疫力全面下降,这也使其副作用相对更容易被患者接受。
其次,伊曲莫德最大的优势之一是 给药方式简单。每日一次、口服即可,无需像部分生物制剂那样注射或输液。对于需要长期管理的溃疡性结肠炎患者来说,口服药物显著提高治疗便利性,也更利于长期坚持。依从性提升,意味着病情维持更加稳定,减少反复发作的风险。
再次,伊曲莫德在 应对“难治型”UC患者 上也具有现实意义。部分患者对5-ASA、激素、传统免疫抑制剂或抗TNF等生物制剂反应不佳,而伊曲莫德为这类患者提供新的治疗方向。由于其作用更精准,在一定程度上可以帮助这些患者实现症状改善和生活质量提升。
从耐受性角度看,伊曲莫德整体表现较为温和。部分患者在初期可能出现轻度不适,如头痛、上呼吸道症状、胃肠道反应等,但多数为暂时性、可控,不需要因此停药。与传统免疫抑制剂相比,它不良反应的“负担感”较低,这一点在长期用药时尤为重要。
参考资料:https://www.drugs.com
 

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