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万赛维,缬更昔洛韦

万赛维,缬更昔洛韦
  • 名称:

    万赛维,VALCYTE , Valganciclovir

  • 适应症:

  • 规格:

  •  
  • 版本:

    原研:瑞士罗氏制药

  • 仿制:有

  • 价格:

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缬更昔洛韦用于成人,以预防器官移植(心脏、肾脏或胰腺)后可能发生的巨细胞病毒(CMV)感染。缬更昔洛韦也用于治疗巨细胞病毒感染患有获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的成人的眼睛。缬更昔洛韦用于4个月至16岁的儿童,以预防肾移植后的巨细胞病毒感染。缬更昔洛韦也用于1个月至16岁的儿童,以预防心脏移植后的CMV疾病。
缬更昔洛韦不会治愈巨细胞病毒,但它可以帮助控制感染。
血浆峰浓度:5.61微克/毫升(健康受试者);4.9微克/毫升(心脏移植受者);5.4微克/毫升(肝移植受者);5.3微克/毫升(肾移植受者)。
分配:
口服生物利用度:59.4%(健康受试者);蛋白结合:未知(缬更昔洛韦);1-2%(更昔洛韦超过0.5-51微克/毫升)。
新陈代谢:
被肠和肝酯酶水解,代谢为更昔洛韦。
淘汰:
半衰期:4.08小时(健康受试者);6.58小时(心脏移植受者);6.18小时(肝移植受体);6.77小时(肾移植受者)。
清除率:3.21毫升/分钟/千克(健康受试者)。
药物使用剂量:
巨细胞病毒性视网膜炎的常规成人剂量:
诱导剂量:900毫克口服,每天两次,共21天。
维持剂量:900毫克口服,每天一次。
预防巨细胞病毒的成人常用剂量:
每天一次口服900毫克。
治疗持续时间:心脏或肾胰腺移植患者:直到移植后100天;肾移植患者:直到移植后200天。
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万赛维,缬更昔洛韦在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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