缬更昔洛韦用于成人，以预防器官移植(心脏、肾脏或胰腺)后可能发生的巨细胞病毒(CMV)感染。缬更昔洛韦也用于治疗巨细胞病毒感染患有获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的成人的眼睛。缬更昔洛韦用于4个月至16岁的儿童，以预防肾移植后的巨细胞病毒感染。缬更昔洛韦也用于1个月至16岁的儿童，以预防心脏移植后的CMV疾病。
缬更昔洛韦不会治愈巨细胞病毒，但它可以帮助控制感染。
血浆峰浓度：5.61微克/毫升(健康受试者)；4.9微克/毫升(心脏移植受者)；5.4微克/毫升(肝移植受者)；5.3微克/毫升(肾移植受者)。
分配：
口服生物利用度：59.4%(健康受试者）；蛋白结合：未知(缬更昔洛韦)；1-2%(更昔洛韦超过0.5-51微克/毫升)。
新陈代谢：
被肠和肝酯酶水解，代谢为更昔洛韦。
淘汰：
半衰期：4.08小时(健康受试者)；6.58小时(心脏移植受者)；6.18小时(肝移植受体)；6.77小时(肾移植受者)。
清除率：3.21毫升/分钟/千克(健康受试者)。
药物使用剂量：
巨细胞病毒性视网膜炎的常规成人剂量：
诱导剂量:900毫克口服，每天两次，共21天。
维持剂量:900毫克口服，每天一次。
预防巨细胞病毒的成人常用剂量：
每天一次口服900毫克。
治疗持续时间：心脏或肾胰腺移植患者:直到移植后100天；肾移植患者:直到移植后200天。
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