度伐利尤单抗durvalumab被证明可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生存时间，而不会使疾病恶化，这被认为对这些几乎没有治疗选择的患者很重要。度伐利尤单抗durvalumab的使用仅限于其肿瘤产生PD-L1的患者，因为仅在该组患者中显示出明显的益处。度伐利尤单抗durvalumab的副作用被认为是可控的，其安全性可接受，与类似药物一致。
静脉注射用度伐利尤单抗durvalumab注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至乳白色、无色至微黄色的溶液，不含可见颗粒。每瓶500毫克的IMFINZI含有500毫克的durvalumab 10毫升溶液。每毫升含有50毫克的durvalumab、2毫克的L-组氨酸、2.7毫克的L-组氨酸盐酸盐、104毫克的α，α-海藻糖二水合物、0.2毫克的聚山梨醇酯和注射用水。
每瓶120毫克的IMFINZI在2.4毫升溶液中含有120毫克的durvalumab。每毫升含有50毫克的durvalumab、2毫克的L-组氨酸、2.7毫克的L-组氨酸盐酸盐、104毫克的α，α-海藻糖二水合物、0.2毫克的聚山梨醇酯和注射用水。