吉非替尼与达克替尼哪个药物的治疗效果更好？
发布时间：2019-03-07 点击量： 次
吉非替尼与达克替尼哪个药物的治疗效果更好？达克替尼（Vizimpro，Dacomitinib）是美国制药巨头辉瑞研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。2018年9月27日，美国FDA批准达克替尼一线治疗19del和21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2018 年5月21日获得 CDE （药品审评中心）承办受理，并获优先审评资格。预计会在2019年夏季上市。
2018年ARCHER 1050研究显示，二代达克替尼和一代吉非替尼的客观缓解率相似，分别为75%和 72%。但其无进展生存期为14.7个月，持续反应时间为14.8个月；比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点，就是二代达克替尼更不容易耐药。
吉非替尼组患者常见的严重副作用是肝酶升高，而化疗组患者的严重副作用体现在生活质量方面，包括呕吐，恶心，低血细胞数和贫血。这项研究确定一部分肺癌患者可以从靶向治疗中获益且其副作用远远少于化疗。这也明确表明，精准医学不仅可以用于晚期癌症患者，也可以使用于早期患者。
与接受吉非替尼治疗的患者相比，达克替尼组患者的总生存期达到34.1个月，将近3年，较吉非替尼的26.8个月而言，提高了7.3个月。30个月的总生存率提高至56.2%（吉非替尼46.3%）。
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