欧盟获批卡博替尼治疗晚期肝癌
发布时间：2018-12-17 点击量： 次
欧盟获批卡博替尼治疗晚期肝癌，随着社会进步的越来越快，人们的压力也开始越来越大，这也导致了疾病找上了人们的身体。卡博替尼作为具有9个靶点的药物，在治疗肾癌等疾病上具有很好地疗效，且已经被欧盟获批晚期肝癌的治疗。
益普生宣布，卡博替尼20，40，60毫克已被欧盟批准为肝细胞癌单一治疗（HCC），用于在先前接受过索拉非尼治疗的成年人中。首席商务官易普森表示：“今天的欧盟批准使用Cabometyx，提供了肝癌患者急需新的选择。到目前为止，欧洲的医生只有一种批准的疗法用于治疗这种侵袭性和难以治疗的癌症的第二线治疗。
卡博替尼作为已被证明在先前治疗的肝癌患者生存期延长一个创新的治疗。易普森承诺将通过不断研究、扩展卡博替尼的临床效果，提高患者的生活在实体肿瘤的治疗。欧洲的HCC患者现在可以从通过CELESTIAL试验获得的治疗中受益，该治疗证明有效延长寿命并延缓疾病进展。这对于肝癌患者来说是一个非常令人鼓舞的发展，并为这种复杂疾病提供了新的治疗选择。
EC批准是基于全球安慰剂对照CELESTIAL第3阶段关键试验的结果，该试验符合其总生存期（OS）的主要终点，与安慰剂相比，卡博替尼在OS中提供了显着的统计学，且临床上有重大意义的改善。曾接受过索拉非尼治疗的HCC，CELESTIAL第3阶段关键试验结果将发表在新英格兰医学杂志上。此外，欧盟委员会还批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（ARCC），进行血管内皮生长因子（VEGF）靶向性治疗。
卡博替尼的疗效是十分不错的，在治疗肾癌方面可以与一线药物舒尼替尼平起平坐。不仅如此，在治疗肝癌上，也可以与索拉非尼相提并论，可以说，这款药物是医学家们的成功里程碑，我们相信医学家们还会研制出更令我们感到惊喜的药物。
卡博替尼可以同免疫疗法联用治疗
