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卡博替尼治疗方案得到扩大

发布时间:2019-01-14    点击量:

卡博替尼治疗方案得到扩大,肾癌的全称为肾细胞癌,是发生在泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,这种疾病严重的损害着人们的健康。目前,治疗肾癌的药物已经被研制出了很多,其中,舒尼替尼以优异的效果,成为了治疗肾癌的一线治疗药物,而卡博替尼这个多靶点的药物的出现,冲击到了舒尼替尼的治疗地位。卡博替尼的治疗效果甚至比舒尼替尼还要强很多。


 卡博替尼治疗方案得到扩大

最常见的一种肾癌患者,现在有一个新的批准使用的靶向治疗卡博替尼。2017年12月,美国食品和药物管理局(FDA)批准将该药物作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的初始或一线治疗药物。
 
卡博替尼最初于2016年被批准用于转移性肾细胞癌患者,这些患者的肿瘤对首次治疗没有反应,或者在之前的治疗后复发。(2012年,不同配方的药物被批准贸易名义卡博替尼治疗甲状腺髓样癌患者。)
 
在美国,每年有超过6万人患RCC。在美国,肾癌的总发病率一直在上升,而死亡率最近有所下降。尽管如此,预计2018年美国将有约1.5万人死于这种疾病。
 
“不幸的是,这是一种非常致命的癌症,”医学博士Linehan,他是NCI癌症研究中心泌尿肿瘤科主任。
 
然而,Linehan博士指出,在过去的13年中,FDA已经批准了许多药物,包括靶向疗法和免疫疗法,用于治疗不同阶段的RCC患者。他说:“病人现在有很多选择来治疗这种侵袭性疾病。”“我们现在有很多药物,包括针对VHL通路的卡博替尼, FDA已经批准用于晚期肾癌患者,”Linehan博士说。
 
新的卡博替尼批准是基于数据的,从157例转移性肾癌患者被随机分配接受卡博替尼或舒尼替尼,这两种药都是口服的。这项名为CABOSUN的试验比较了每种药物预防肾细胞癌恶化的能力,即无进展生存期。接受卡博替尼治疗的患者平均无进展生存8.6个月,而接受舒尼替尼治疗的患者平均无进展生存5.3个月。
 
服用卡博替尼的患者也更有可能对治疗产生反应,33%的患者有部分或完全的反应,而服用舒尼替尼的患者有12%的反应。服用卡博替尼的人比服用舒尼替尼的人更有可能患上稳定的疾病:46%对42%。
 
不难看出,卡博替尼能够很好地延缓癌症的生长,并且能够有效地延缓患者的生存期。卡博替尼治疗最常见的严重副作用包括腹泻、高血压和手足综合征。其他副作用包括疲劳、恶心、食欲下降和口腔疼痛。虽然卡博替尼的副作用较多,但是这些副作用都是可控的,患者无需过于担心。

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