治疗晚期肾细胞癌选择卡博替尼是首选吗
发布时间：2020-06-15 点击量： 次
近两年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了：Exelixis公司申请上市的Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼片）、卫材公司（ Eisai）申请上市的Lenvima （lenvatinib，乐伐替尼）、以及百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）申请上市的Opdivo （nivolumab，纳武单抗），用来治疗晚期肾细胞癌（RCC）。那么治疗晚期肾细胞癌选择卡博替尼是首选吗？
这三个靶向药针对的肾细胞癌，是起源于肾脏内过滤血液生成尿液的场所——肾小管内壁上皮，是最常见肾癌类型。尽管肾细胞癌常常是以单侧肾单个癌灶起病，但也有单侧肾和双侧肾多个癌灶起病的，大约16％的肾细胞癌患者在初诊时就已发生转移，多达40％的患者在局部手术治疗后会发生转移。下面就来具体分享一下卡博替尼靶向药的疗效。
卡博替尼是一款多靶点激酶抑制剂，作用靶点包括MET, AXL和VEGFR-1/-2/-3，这些靶点分子参与介导肿瘤血管生成、癌细胞侵袭转移和肿瘤耐药。它在2016年4月份获FDA批准，针对既往抗血管生成治疗失败的晚期肾细胞癌，这是基于3期临床证据表明，卡博替尼可以显著提高总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和有效率（ORR）。
这项代号为METEOR的研究招募了658名既往接受过至少一种抗VEGFR靶向药治疗失败的患者，按1:1的比例随机接受卡博替尼或依维莫司治疗。卡博替尼组的中位无进展生存期为7.4个月，中位总生存期是21.4个月；依维莫司组的中位无进展生存期和总生存期分别是3.8个月和16.5个月。卡博替尼显著降低了42%的疾病进展风险和34%的死亡风险。卡博替尼组最常见（频率≥25％）的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、手足综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。
以上就是卡博替尼靶向药进展，供大家参考。期待越来越多的患者可以从中获益。如果你想了解更多知识，你也可以咨询海得康线上客服，为您做专业解答，每一个客服后面都有一个专业的医疗团队。或拨打官方客服电话：400-001-9763，微信：18510705296，我们将全程为您提供专业服务。
