卡博替尼的多重酪氨酸激酶抑制机制

发布时间：2024-07-30    点击量： 次

卡博替尼（Cabozantinib），作为一种前沿的多重酪氨酸激酶抑制剂，已在癌症治疗中显露出其非凡潜力。其核心治疗原理在于能同时抑制多个关键的酪氨酸激酶受体，进而打乱肿瘤细胞的信号网络，遏制其增长与扩散。
卡博替尼的攻击目标广泛，它至少能针对九个不同的酪氨酸激酶靶点进行抑制，包括但不仅限于MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK以及KIT等。这些靶点都是肿瘤细胞生长、扩散和转移的关键环节。以VEGFR（血管内皮生长因子受体）为例，它与肿瘤的血液供应紧密相连。卡博替尼能精准地抑制VEGFR，从而减少肿瘤内部的血液供应，达到遏制其生长的目的。而对于MET、ROS1、RET等靶点，卡博替尼同样能精准打击，直接影响肿瘤细胞的生存与增殖。