克唑替尼治疗非小细胞肺癌患者!
发布时间：2018-10-01 点击量： 次
赛可瑞(克唑替尼)ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%，相比较化疗可以显著的延长ALK阳性突变患者的生存期，在2017年FDA新批准赛可瑞(克唑替尼)用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在治疗。
FDA授予赛可瑞突破性药物资格，是基于一项全球I期研究(Study1001)扩展队列的分析数据。该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，研究中对患者采用标准方案的口服剂量赛可瑞(250mg，2次/天)治疗，评估药物的安全性、药代动力学和治疗应答。
数据显示，客观缓解率(ORR)为72%(95%CI:58-84%)，3例完全缓解，33例部分缓解，中位缓解持续时间17.6个月，中位无进展生存期19.2个月。
目前克唑替尼已经在国内上市，并用于治疗转移性或局部晚期ALK阳性和ROS1突变的非小细胞肺癌。赛可瑞对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的抗肿瘤作用。ROS1重排为赛可瑞提供了第二个有效治疗的患者亚群。
综上所述，克唑替尼治疗非小细胞肺癌患者效果不错，能延长患者将近2年多，想了解更多可以求助海得康医药网在线客服，7*24小时响应服务需求，服药指导，膳食指导，报告解读，“一对一”定制服务，让您省时省力省心！每个海得康客服背后都有一个庞大的医生团队。
