来那替尼（neratinib）耐药处理
发布时间：2022-10-09 点击量： 次
来那替尼（neratinib）是美国Puma Biotechnology公司生产，于2017年被美国FDA批准上市，是一种酪氨酸激酶抑制剂，是一种靶向药物，可阻断EGFR/HER2/HER4的信号通路，是全球唯一可以接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2 阳性乳腺癌的延长辅助治疗。
来那替尼可能会导致严重的副作用，可能会产生严重或持续腹泻；排尿时疼痛或烧灼感；肾脏问题——排尿很少或没有，脚或脚踝肿胀，感到疲倦或气短或者肝脏问题-右侧上腹痛、呕吐、疲劳、发热、瘙痒、尿色暗、大便呈粘土色，偏见于(皮肤或眼睛发黄)。如果出现严重不良反应应当立即咨询医生进行治疗。
来那替尼靶向药物出现耐药后，常需更换其他靶向药物治疗或化疗。来那替尼的耐药时间具体跟患者的自身情况有关，根据患者的体质以及病情的发展不同，每个患者产生的耐药时间和具体变现也有所不同，如有产生耐药现象，需要第一时间向相关医生咨询，听取医生的建议，更改或更换其他的治疗方案。
来那替尼统一规格生产的药品像40mg*180片的，美国原研药品需要90000元左右，而孟加拉仿制药品只需要大约12700元人民币。来那替尼目前没有在中国上市。
有来那替尼药品需要的患者可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
