劳拉替尼（Lorlatinib）的疗效
发布时间：2023-05-25 点击量： 次
劳拉替尼（Lorlatinib）适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。劳拉替尼有两种不同剂量(25和100mg)的片剂，推荐剂量为每天100毫克。如果药物耐受性不佳，剂量可以降低，如果病情恶化或出现非常严重的副作用，就停止治疗。
在研究B7461001中，295名接受每日一次100mg推荐剂量的劳拉替尼治疗并进行心电图测量的患者中，PR间期相对于基线的最大平均变化为16.4ms(双侧90%上可信区间[CI] 19.4ms)。在基线时PR间期<200ms的284例患者中，14%的患者在开始使用劳拉替尼后PR间期延长≥200ms。PR间期延长呈浓度依赖性。1%的患者出现房室传导阻滞。在研究B7461001的活动评估部分中，275名接受推荐剂量劳拉替尼治疗的患者的QTcF间期(即>20ms)与基线相比没有显著增加。
劳拉替尼目前只能通过医生开具的处方进行获得，已经在国内上市但未纳入医保，在中国香港出售的原研药价格在3万-6万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格比较昂贵。在海外也有出售价格较为便宜的药物，由老挝药厂生产的仿制药价格在5000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外的仿制药与原研药药物成分基本一致，具体价格及药物详情可以咨询海德康医学顾问。
