帕克洛维在申请FDA授权时，辉瑞提交了2021年7月中旬至12月初进行的一项临床试验的数据，数据显示，与接受安慰剂的试验参与者相比，接受帕克洛维的参与者(全部未接种疫苗)患严重疾病和死亡的可能性降低了89%(虽然建议在症状发作的五天内服用帕克洛韦，但临床试验的参与者在三天内服用该药物），从数据上看，帕克洛维在治疗新型冠状病毒中效果显著。