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福他替尼(fostamatinib)

[【功效】
本品临床试验共涉及150名患者,随机、安慰剂对照,患者2:1随机入组,治疗时间为24周。
主要终点:
在治疗第14周和24周,至少4次随访均达到血小板计数至少50x109/L的患者比例。
试验结果:
Study FIT-1:本品组18%的患者至少4次随访均达到血小板计数至少50x109/L,而安慰剂组这一比例为0.
Study FIT-2:本品组16%的患者至少4次随访均达到血小板计数至少50x109/L,而安慰剂组这一比例为4%.

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