海外新特药 > 罗米司亭 > 罗普司亭(罗米司亭)在治疗血小板减少症中的疗效及其作用机制

罗普司亭(罗米司亭)在治疗血小板减少症中的疗效及其作用机制

发布时间:2024-10-28    点击量:

罗普司亭,也被称为罗米司亭(Romiplostim),是一种新型的血小板生成素肽模拟剂,近期已获批准,成为治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的有效药物。通过随机对照研究,观察到该药物在多数ITP患者中,无论是脾切除还是非脾切除的患者,都能提高血小板计数。长达五年的持续追踪研究进一步证实了其良好的安全性,标志着罗普司亭可能成为ITP患者治疗的新选择。

罗普司亭是一种经过精心设计的重组血小板生成刺激Fc-肽融合蛋白。这种分子巧妙地融合了两个功能域:一个是肽结构域,它能与TPO受体结合,激活细胞内途径,刺激巨核细胞的生成;另一个则是载体抗体的可结晶(Fc)片段,通过内皮再循环,有效延长了药物在体内的循环半衰期。值得注意的是,罗普司亭与内源性人类蛋白质没有序列同源性,这使得其免疫原性极低,减少了患者因免疫反应而产生的不良反应。罗普司亭并不影响血小板的破坏过程,而是通过刺激生成来提高血小板数量。
在体外研究中,使用人类和鼠的巨核细胞进行实验,发现罗普司亭能够以类似于内源性TPO的方式与TPO受体结合。而在动物体内研究中,单次剂量的罗普司亭就能在第五天引发血小板计数的剂量依赖性增加,这种增加在第七至第九天达到高峰。值得欣喜的是,我们并没有观察到随后的血小板减少现象,也没有检测到中和性抗TPO抗体的存在。此外,罗普司亭在刺激鼠巨核细胞生成方面也表现出显著效果,并在鼠骨髓培养物中对巨核细胞集落形成单位产生了剂量依赖性的促进作用。

罗米司亭在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:注射用罗普司亭/罗米司亭全面使用指南及注意事项 下一篇:没有了

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部