罕见血液肿瘤可用米哚妥林可治疗
发布时间：2019-07-10 点击量： 次
经过研究发现晚期系统性肥大细胞增多症可以服用米哚妥林进行治疗。小编为大家介绍一下，晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤，它的治疗方法很有限。16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多症，16例患有嗜硷细胞性白血病。米哚妥林总体响应率为60%（95% [CI]， 49 - 70）其中45%的患者达到了一个主要响应，被定义为至少一个肥大相关性器官损害完全消退。
中位总生存期为28.7个月，中位无进展生存期为14.1个月。在16名肥大细胞白血病患者中，中位总生存期为9.4个月。56%的患者因药物毒性而减小了剂量；这些患者中的32%可再次将剂量增加至开始剂量。
用药时最常见的反应就是副作用，在研究过程中发现的不良反应是低级别的恶心、呕吐和腹泻。在该项针对于晚期系统性肥大细胞增多症的开放性研究中，米哚妥林表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性，包括高度致命的变异体肥大细胞白血病。
