米哚妥林在靶向药物分类中属于第几代？
发布时间：2025-05-22 点击量： 次
米哚妥林是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于第二代FLT3靶向药。它通过抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡，从而发挥治疗作用。
米哚妥林能够抑制多种受体，如野生型FLT3、FLT3突变型激酶ITD和TKD、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）等。这种多靶点抑制特性使得米哚妥林在治疗FLT3突变的急性髓细胞性白血病（AML）和系统性肥大细胞增多症（SM）等疾病时具有显著优势。
米哚妥林的临床应用
系统性肥大细胞增多症（SM）：米哚妥林也适用于治疗患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液系统肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。
米哚妥林与标准化疗联合使用，能够显著降低FLT3突变的非髓系急性髓细胞性白血病（ND-AML）成年患者的死亡率，并提高完全缓解率。
米哚妥林在临床试验中显示出良好的耐受性，但也可能引起一些不良反应，如发热性中性粒细胞减少症、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛等。然而，这些不良反应通常可以通过调整剂量或给予支持治疗来管理。
参考资料：https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a617033.html
