肺纤维化患者能够使用尼达尼布吗？
发布时间：2018-12-12 点击量： 次
肺纤维化患者能够使用尼达尼布吗？特发性肺纤维化是一种致命的疾病，因为病因未明，所以不能从根本上研究并且给予药物治疗。生物技术公司猜测是由于修复失调以及肺泡细胞受损而引起的，还未得到证实。尼达尼布是酪氨酸激酶小分子抑制剂，能够干扰疾病进程，降低纤维细胞增殖分化的速度，为患者获取更长的生存期。
尼达尼布是一种小分子，最初设计为ATP竞争性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1抑制剂和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2。这两种受体都是促血管生成受体酪氨酸激酶，而尼达尼布被设计为用于癌症适应症的抗血管生成药物。用于癌症适应症的尼达尼布的临床开发正在进行中，包括非小细胞肺癌，结肠直肠癌和卵巢癌。由于尼达尼布也是血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α和β的抑制剂，因此选择其作为特发性肺纤维化（IPF）的潜在治疗方法进行开发。也支持在IPF中探索尼达尼布的基本原理。在两个重复的III期INPULSIS研究中，尼达尼布通过降低强迫肺活量（FVC）的年降低率来减缓IPF患者的疾病进展。
IPF是一种破坏性和致残性进行性肺病，其诊断后中位生存期仅为2 - 3年。IPF是特发性间质性肺炎最常见的形式，根据病例定义，区域和使用的方法，发病率在每10万人0.22和17.4之间。IPF常表现为生活中的第六或第七十年，男性多于女性。在IPF管理的国际指南中，强烈推荐的治疗方案仅限于补氧和肺移植。尽管医疗需求很高，但这些指南并没有建议任何特定的药物治疗长期治疗IPF 。
尼达尼布能够改善患者的肺部微循环，从而起到缓解患者的发病症状，延长患者的无进展生存期的目的。不过中国患者暂时还使用不到这一药品，可以联系海得康海外药品网咨询购买。我们有专业的医疗团队能够陪伴您的治疗，随时能够为您解忧答惑，
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