治疗IPF的特效药尼达尼布疗效明显
发布时间：2018-12-13 点击量： 次
治疗IPF的特效药尼达尼布疗效明显 尼达尼布在经历了十多年的研制和临床测试，终于在美国获得批准上市。这种能够治疗特发性肺纤维化的药物为患者带来了治疗的希望。据统计，使用尼达尼布的患者，中位无进展生存期得到了有效的延长，并且大部分患者能够承受药物带来的副作用。
2016年尼达尼布销售额的同比增长70%，达6.78亿美元。以此增长，预计有望于2017年突破10亿美元成为IPF领域中的重磅炸弹。市场前景，异常广阔，勃林格殷格翰的研发人员功不可没。
尼达尼布是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，也称为三重血管激酶抑制剂，抑制血管生成中涉及的三种主要信号通路。尼达尼布靶向血管内皮细胞生长因子受体（Vascular Endothelial Growth Factor Receptor，VEGFR）家族，成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor，FGFR）家族，血小板衍生生长因子受体（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）家族以及Src和Flt-3激酶介导的促血管生成和促纤维化途径。
特发性肺纤维化是一种罕见的疾病，患者在患病之后不经过治疗，病情发展迅速，患者的生存期可能不超过五年，并且发病比较痛苦，可能会出现呼吸困难、器官衰竭等情况。不过这种药物在中国还没有上市，患者联系海得康海外药品网，到海外一同就医，为患者的治疗保驾护航。
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