靶向药尼达尼布国内患者带来更多的治疗选择
发布时间：2018-12-20 点击量： 次
靶向药尼达尼布国内患者带来更多的治疗选择 尼达尼布已经被批准治疗特发性肺纤维化，为患者带来了新的治疗选择，可缓解疾病进程，改善患者的生命治疗。这种疾病又被成为蜂窝肺，多发于50岁以上的老年人。在我国还没有准确的患病人数的统计，不过在国外的数据显示，很多患者在确诊以后的生存期小于五年。
IPF患者的肺泡上皮细胞 (即组成肺泡的薄薄的单层细胞) 被肺成纤维细胞所取代，拥有良好循环的薄层上皮细胞层渐渐被坚硬的瘢痕组织所取代，最终形成粗糙的蜂巢状结构。这些病理变化使肺部变得僵化，无法承担摄取氧并释放二氧化碳的重要功能。在肺纤维化过程中，血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等生长因子发挥着核心作用。
长达3年的多项临床研究数据已一致验证了尼达尼布的疗效和安全性。尼达尼布的全球临床试验项目INPULSIS，在24个国家的205个研究中心招募了1066名IPF患者。全球临床研究结果显示，尼达尼布是首个显着减少肺功能年下降率达到50%左右的靶向治疗药物，同时接受尼达尼布治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，疾病进展风险减少40%，患者生活质量明显提高，并且患者发生首次急性加重风险可显着降低50%以上。
临床测试中有中国人的参与，在治疗的过程中，这些患者没有表现出与其他国家患者的治疗结果不同，也就是说中国患者使用尼达尼布进行治疗的效果也是明显并且有效的，使用治疗后患者的无进展生存期能够得到延长。
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