尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化
发布时间：2019-01-02 点击量： 次
尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化 特发性肺纤维环能够让人逐渐衰弱，是一种进程性的慢性疾病，患者在患病后肺功能会不断下降，还会出现呼吸急促，预后不良等情况。因为我国没有统计过相关数据，不过在美国，这种疾病的患者在确诊后的生存期大概在2.5到3.5年之间，并且估计每年有4万人死于特发性肺纤维化。患者可以使用尼达尼布进行治疗这一疾病。
特发性肺纤维化的病程和严重程度因人而异。症状包括呼吸困难，干咳，疲劳，无法解释的体重减轻以及肌肉和关节疼痛。估计有900 10例特发性肺纤维化也具有胃食管反流病。特发性肺纤维化的症状可能对个人的身体活动，独立性和生活质量产生深远的影响。特发性肺纤维化的并发症包括肺动脉高压，右侧心力衰竭（肺心病），呼吸衰竭和肺癌。急性发作与发病率和死亡率增加有关。
特发性肺纤维化患者可接受氧疗和/或肺康复治疗。对于一些患有严重疾病的患者，如果其他治疗方案失败，肺移植可能是最后的选择。
过去，特发性肺纤维化患者的常规药物包括糖皮质激素（即泼尼松）或免疫抑制剂。泼尼松和硫唑嘌呤的双药联合方案或泼尼松，硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸的3种药物方案用于治疗该疾病。
不过尼达尼布在我国还没有上市，我国在目前也没有治疗特发性肺纤维化比较有效的药物，患者可以联系海得康海外医疗进行药物的咨询与购买。如果您还需要其他的帮助，也可以与我们取得联系。
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