尼达尼布的对于IPF的治疗
发布时间：2019-01-02 点击量： 次
尼达尼布的对于IPF的治疗 在对于特发性肺纤维化的研究中，相关的技术人员猜测，对于这种进程不可逆的，并且患者在确诊后生存期很短的疾病，降低患者的用力肺活量可能会延长患者的中位无进展生存期。并且患者对于这一猜测也做了相关的药物研究。那么尼达尼布的作用机制是怎样的呢？
尼达尼布是一种抑制多种受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶的小分子。具体而言，尼达尼布抑制血小板衍生生长因子（PDGF）受体-α和-β，成纤维细胞生长因子（FGF）受体，血管内皮生长因子（VEGF）受体和fms样酪氨酸激酶。在这些酪氨酸激酶受体中，FGF，PDGF和VEGF与特发性肺纤维化的发病机理有关。
尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这对于成纤维细胞的增殖，迁移和转化至关重要，这是特发性肺纤维化病理学的重要机制。
尼达尼布有150毫克和100毫克胶囊。推荐剂量的尼达尼布为150 mg，每日两次，间隔约12小时。尼达尼布胶囊应与食物一起服用，并用液体吞服。在开始用尼达尼布治疗之前应进行肝功能检查。由于苦味，不应咀嚼或压碎尼达尼布胶囊。咀嚼或压碎药物胶囊对尼达尼布的药代动力学的影响尚不清楚。
如果患者在使用尼达尼布的过程中出现了不良反应，医生可能会采取药物减量或者中断来对患者进行治疗。如果您还需要其他的帮助，您可以与海得康海外医疗取得联系。
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