接受尼达尼布治疗的患者可能出现其他肺部疾病
发布时间：2019-01-16 点击量： 次
接受尼达尼布治疗的患者可能出现其他肺部疾病进程 特发性肺纤维化是一种极其罕见并且破坏性很强的疾病，患者在经过有效的治疗后中位预计的生存期也不会超过5年。尼达尼布已经被批准治疗这种罕见的肺部疾病，通过阻断参与肺纤维化进程的信号通路来缓解疾病的进程，为患者提供质量更高的生存期。
单独的亚组分析显示，在需要调整剂量以控制不良事件的患者中，OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周，在另外一项汇总分析中，大多数（90%）患者具有高心血管（CV）风险，结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率，两组相似，并且都是比较低的。
特发性肺纤维化（IPF）是一种进展性疾病，需要持续治疗。因此，评估IPF治疗的长期疗效和安全性是至关重要的，以确保维持肺功能和减缓疾病进展，且不会导致共存疾病的急性加重。临床新数据将进一步加强支持尼达尼布治疗长达96周的疗效和安全性的科学依据，并为医生提供额外的证据支持其处方决策。
尼达尼布的研究公司已经致力于研究特发性肺纤维化疾病多年，除了对尼达尼布的治疗效果做了相关的研究，还发现尼达尼布可能在治疗的期间出现进行性纤维化间质性肺疾病。患者可在使用前联系医生进行详细的了解。
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