尼达尼布延缓特发性肺纤维化的疗效达四年以上
发布时间：2019-01-15 点击量： 次
尼达尼布延缓特发性肺纤维化的疗效达四年以上 实验显示，尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化患者的治疗中，可延缓患者疾病进程达4年以上，在使用的过程中可以根据患者的实际情况对使用的剂量做适当的调整。尼达尼布在临床上的数据显示，是一种安全性与有效性和耐受情况都有保障的药物，患者可以放行进行使用。
探索结果证实使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性，且未发现任何新的安全性相关信号。试验涵盖了大批使用尼达尼布的 IPF 患者，这些数据进一步证实了尼达尼布可让IPF 患者长期获益。IPF 是一种罕见但严重的致命性肺部疾病，全球患者数约为300万。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能持续且不可逆转的恶化以及呼吸困难。随着 IPF 的进展，肺功能将逐渐不可逆地恶化。
在试验中，继续使用尼达尼布的患者中有4.7%的人因腹泻而停止治疗，在首次使用尼达尼布的患者中有10.2%的人因腹泻而停止治疗。持续或新近使用尼达尼布的患者的心血管事件（主要心血管事件，如心脏病发作或卒中）或出血暴露调整事件发生率与使用安慰剂治疗的患者相似。这些发现与尼达尼布治疗 IPF 在美国上市第一年内收集到的上市后监测数据也保持一致。
如果患者不能及时进行有效的治疗，平局寿命不会超过3三年，虽然这种疾病不是比较常见的类型，但是致命性还是很强的。如果患者在发现症状后一定要及时进行就医治疗，以获取更长时间的有效生存期。
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