尼达尼布医保报销吗
发布时间：2022-11-21 点击量： 次
尼达尼布(Nintedanib)已经被纳入医保目录，患者在购买该药物后是可以报销一部分的，这样缓解了患者的一部分经济压力。Nintedanib是一种已获FDA批准用于治疗某些类型间质性肺病(ILD)的药物，这些疾病的症状包括气短、干咳、感觉疲劳和胸部不适。它用于导致肺部瘢痕的ILD类型，如特发性肺纤维化(IPF)、某些慢性纤维化间质性肺病(ILDs)，并且nintedanib有助于系统性硬化症相关间质性肺病患者的肺功能。尼达尼布在治疗此疾病方面效果还是显著的，研究表明，nintedanib在开始用药的6周内开始改善FVC，一般而言，nintedanib耐受性良好，可在长达3年的时间内有效减缓疾病进展，Nintedanib可以长期服用，研究表明它在长达51个月的时间内是安全的，可能更长，只要患者耐受nintedanib，并且它仍在减缓患者的病情发展，患者就可以继续服用它。
尼达尼布推荐剂量为150mg，用液体吞服，每天两次，间隔约12小时。
1.不良反应导致的剂量调整：
（1）不良反应可能需要减少剂量或暂时中断，直到特定的不良反应解决。
（2）在150毫克q12小时或100毫克q12小时时恢复，随后可增加至全剂量(150毫克q12小时)。
（3）如果不能耐受100 mg q12hr，则停止治疗。
2.肝酶升高
（1）AST/ALT >3至< 5x ULN，无严重肝损伤迹象，中断治疗或减少至100mg BID，一旦lft恢复正常，可能以100 mg BID重新引入，随后可能增加到150 mg BID。
（2）AST/ALT > 5倍ULN或> 3倍ULN，伴有严重肝损伤的体征/症状，停止用药。
3.肝脏损伤
（1）轻度(儿童普格A): 100毫克，每12小时口服一次
（2）中度至重度(儿童Pugh B或C):不推荐(未研究)
4.肾脏损伤
（1）轻度至中度:无需调整剂量
（2）重度(CrCl <30毫升/分钟)或ESRD:未研究
启动前的实验室测试，对所有患者进行肝功能测试以及对有生殖能力的女性进行妊娠试验。服药时吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，打破，或打开它。患者发现漏服时，请在正常时间服下一剂，不要服用错过的剂量。服用过量，立即联系医生。如果想获取更多优质信息可以联系海得康，海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
