尼达尼布在治疗特发性肺间质纤维化的进展
发布时间：2018-11-12 点击量： 次
尼达尼布在治疗特发性肺间质纤维化的进展 对于一些能够有效治疗未知病因疾病的特效药总是能够引起医学界的关注，尼达尼布便是其中的一种。目前，尼达尼布在治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性已经的到了美国胸科协会的认同，已经过大量的临床试验验证，其不良反应临床数据和分析数据达到一致。
首项评估尼达尼布对IPF患者生物标记物影响的研究已经启动，在实际的临床工作中，临床呼吸科医生面临的最大挑战是由于每位具体的IPF患者的个体差异及IPF疾病本身进程的不可预知性，临床上缺乏提示患者疾病进程及患者对治疗反应好坏的生物标记物。
更令临床呼吸科医生困惑的是，如何能在每位具体的患者中，能够早期发现预测IPF病程的生物标记物以及每位具体患者到底应该在什么时候开始治疗等。因此，德国勃林格殷格翰宣布的新研究INMARK也引起了关注。同时该研究已经入组了第一名患者。INMARK这项新研究的主要目的是研究尼达尼布在IPF患者中对特定的血液生物标记物的影响，同时也评估这些血液生物标记物的时间变化是否可以更早的预测IPF的临床病程。
具体而言，新研究INMARK主要监测的是细胞外基质(ECM)转化的生物标记物。其中，ECM 是围绕着细胞的由蛋白质和碳水化合物构成的网架结构，是所有活性组织的一部分。ECM 为细胞提供结构支撑，并且支持组织的分化、增长和发育。同时，ECM转化也是健康组织维护的一部分。然而不受控制或过度的转化是IPF患者肺部出现结构性变化的关键驱动因素，导致进行性瘢痕形成和肺功能丧失，评估ECM转化可成为IPF疾病活动和进展的生物标记物。其后续结果值得关注。
对于这些未知病因的疾病全球的医生正在共同努力，共同进行研究，就是为了病患能够早日康复，海得康小编向这些医生致敬，同时也期待他们对于病症的新研究与新发现。
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