帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌效果怎么样

　　帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌效果怎么样？

 

　　帕博西林（Palbociclib、IBRANCE）是一款对ER阳性乳腺癌的CDK4/6、口服、靶向性抑制剂。帕博西林是第一个由FDA批准的CDK4/6抑制剂，这大大加速了后续各大药企针对CDK4/6为靶标的抑制剂的研发以及临床试验。那么帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌效果怎么样？

 

　　一项2期临床研究表明，雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用帕博西林与抗雌激素药物来曲唑时，其无进展生存期平均为20.2个月，相比之下，单独使用来曲唑的患者仅为10.2个月。治疗效果好：帕博西林与来曲唑联合，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效显著。

 

　　2015年02月03日，美国FDA批准辉瑞公司的帕博西林与来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病的激酶抑制剂。帕博西林(palbociclib)是首个获批的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。

　　爱博新（哌柏西利，palbociclib）在2018年7月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。爱博新适用于治疗激素受体(HR) 阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。目前，哌柏西利尚未纳入新版国家医保。

　　据了解，哌柏西利仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市，国内不允许直接销售，患者可以到孟加拉就医购买获取。海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。