帕博西林治疗乳腺癌效果如何呢？
发布时间：2020-06-02 点击量： 次
帕博西林治疗乳腺癌效果如何呢？乳腺癌是威胁我国女性健康最主要的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织国际癌症研究机构全球184个国家和地区的癌症报告，中国女性乳腺癌的发病率和死亡率在全球中处于较低水平，但是发病人数占全球的11.19%，仅次于美国，且近20年来发病率与死亡率增长迅速，防控形势严峻。那么，治疗乳腺癌选择帕博西林（爱博新）好不好呢？
帕博西尼（PALBOCICLIB）是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是肿瘤的一个标志性特征，CDK4/6 的特异性激活与肿瘤的增殖密切相关，大约80%的人类肿瘤中存在cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb通路的异常。
将CDK4/6作为抗肿瘤靶点的优势在于CDK4/6抑制剂不表现出“泛-CDK抑制剂”的细胞毒性如骨髓抑制和肠道反应等，而且能够增强细胞对药物的敏感性，具有更强的药物靶向性。研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相关论文进行分析评估后发现，帕博西尼（PALBOCICLIB）除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外，其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力。
PALOMA-1研究比较了来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的疗效。结果表明:与来曲唑单药相比，帕博西林（爱博新）联合来曲唑显著提高了PFS(20.2个月 vs 10.2个月)。PALOMA-2 研究基于意向治疗(intention-to-treat，ITT)人群的分析结果再次证实了上述结论，CDK4/6抑制剂帕博西林（爱博新）联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS达24.8个月，相比来曲唑对照组延长10.3个月。
2018年8月6日，美国辉瑞公司的CDK4/6抑制剂埃帕博西林（爱博新）经中国国家药品监督管理局(CFDA)正式批准，可与HR+、HER2高级芳香化酶抑制剂或转移性乳腺癌联合用于患者的初始治疗。这一消息立即引发了中国医学界新一轮的乳腺癌辩论，在一项临床试验中，帕博西林（爱博新）在亚洲治疗晚期乳腺癌的疗效已经得到证实，甚至更加突出。帕博西林（爱博新）+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑组的中位无进展生存期为13.9个月，帕博西林（爱博新）组延长了11个月。
综上所述，帕博西林（爱博新）的治疗效果惊人，不仅副作用小，而且还很安全。帕博西林（爱博新）对于乳腺癌患者来说就是希望。如果你想了解更多关于帕博西林（爱博新）的知识，你也可以咨询海得康线上客服，为您做专业解答，每一个客服后面都有一个专业的医疗团队。
